No. 10321
更新日：2024/05/15
薬事・開発戦略コンサルタント（在宅可）（No.10321）【大阪府】
- 経験者優遇
- フルリモート勤務
- オフィス内禁煙・分煙
- 英語力を活かす
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 昇給あり
- 募集職種
- コンサルタント/リサーチャー
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 給与
- 【年収】396万円～
※給与は経験・能力等を考慮し、決定します。
＜賃金形態＞
年俸制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：3,960,000円～
＜月額＞
330,000円～（12分割）
・昇給あり
・残業手当なし
- PR
- 「薬事・開発戦略コンサルタント（在宅可）」の募集です。今までのコンサルタント/リサーチャーの経験が活かせるポジションです。
製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方を求められています。
「MedLab」は医療、製薬業界をご経験のみなさまに新しいキャリアを提案する転職支援サービスです。
業界に特化したキャリアアドバイザーが、様々なバックグラウンドをお持ちのみなさまにこれまでの経験が活かせる新たなご活躍の場をご提案しております。
初めての転職の方も提出書類や面接対策のアドバイス、入社時の条件交渉まで就業中の方でもスムーズに転職活動ができるよう無料でサポートさせていただいております。まずはお問合せください。
求人情報
| 仕事概要 | 経験者募集・CMC薬事（在宅可） |
|---|---|
| 仕事内容 | 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言 ・製造業認定、原薬登録等 ※規制当局との面談等の参加もしていただきます。 プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ・クライアントは欧米製薬会社または外資系製薬会社がほとんどです。 |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方（目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） |
| 勤務時間 | 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間：7時間/日 休憩時間：60分 時間外労働有無：あり ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:00 |
| 休日 | ・完全週休2日制（休日は土日祝日） ・年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ・年間休日日数120日 ・リフレッシュ休暇(連続5日） ・年末年始休暇(12/29-1/3を含む連続10日） ・創立記念日 ・ブリッジング休暇 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、OJT研修、各種講習会、学会参加 ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ＜転勤＞ なし ＜雇用形態補足＞ 期間の定め：なし ＜試用期間＞ 3ヶ月 ＜定年＞ 60歳 |
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