No. 10941
更新日：2024/05/20
創薬薬理（管理職候補）【東京都】
- ベンチャー企業
- 経験者優遇
- オフィス内禁煙・分煙
- 英語力を活かす
- 交通費支給
- 社会保険完備
- 昇給あり
- 募集職種
- 研究職（創薬研究）、薬効薬理
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 給与
- 【年収】800～1,100万円 ※年俸制
＜月収＞
66.6万円～91.6万円
- PR
- 低分子医薬品の力で、中枢神経系疾患を克服する企業
求人情報
| 仕事概要 | 創薬薬理（管理職候補） |
|---|---|
| 仕事内容 | 同社の創薬薬理研究を主にリードする研究員として、候補化合物の薬理研究を中心に担当頂きます。 大手製薬出身のCOO兼研究部長、アカデミアの薬理学者らろ協働して創薬候補化合物のMoAの計画課など価値向上に繋げる研究計画の立案・遂行（外部CRO活用が主） その他業務遂行に当たって頂きます。 ＜主な業務＞ ・薬効薬理試験を中心としてnon-GLP/GLP試験のデザイン、試験閣下のレビュー ・非臨床CROのマネジメント ・提携先大学での薬理試験実務 ・臨床開発や薬事に必要な書類作成 ・新規化合物のスクリーニング評価等 ※少数精鋭組織の為、記載のない医薬品研究開発業務にも従事して頂くこともあります。" |
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・脳/中枢神経領域に関する創薬研究に興味があり、経験を有する方（大学時代でも 可能） ・in vitro in vivoの両面での創薬における試験計画室案・実施の経験（プロジェクトリーダー） ・細胞を用いた機能測定・各種発現解析など、細胞生物学的 分子生物的検討の経験 ・マウスなどげっ歯類を持田in vivoモデル検討 ・東北大学への出張が可能な方（頻度は多くありません） ＜歓迎条件＞ ・外部機関との共同研究や受託試験のマネジメント経験 ・Omics解析経験 ・担当した薬剤が臨床入りした経験 ・ビジネスレベルの英語力" |
| 勤務時間 | 就業時間:9:00～18:00 休憩時間:60分 時間外労働:あり |
| 休日 | 週休２日制（土、日、祝） 夏季休暇、年末年始休暇、年１２０日以上 |
| 待遇・福利厚生 | 各種社会保険完備 ストックオプション制度 |
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